药企实验室温湿度记录仪 gmp生产环境温湿度记录仪 制药生物车间温湿度监测

GMP（Good Manufacturing Practice）生产环境温湿度的相关法律法规是保障药品生产质量和规范生产环境的重要依据。在中国，药品GMP的相关法规主要包括《药品生产质量管理规范》、《药品GMP认证规范》等，这些法规明确规定了药品生产过程中环境温湿度的合理范围要求，以及对温湿度监测、记录和管理的要求，旨在确保生产环境符合药品质量和安全的要求。

应用背景

GMP生产环境对温湿度有严格的监控和控制要求，以确保药品生产过程中环境条件的稳定性和一致性。在GMP生产车间内，温湿度监控系统应当能够实时监测环境温湿度的变化，并能够自动对温湿度进行调节，保持在规定的合理范围内。除此之外，还应建立相应的温湿度记录和报警机制，并保证人员能够及时响应温湿度异常情况。

解决方案

对于GMP生产环境温湿度监测设备的选择和布局，应当结合生产车间的实际情况和要求，选用精准可靠的温湿度监测设备，并根据车间的结构和空间合理布局，以保证温湿度的均匀性和全面性。同时，监测设备应定期进行校准和维护，确保监测数据的准确性和可靠性。

298HT系列温湿度记录仪是我司研发的超低功耗、屏幕显示、高精度、大容量存储的记录仪表。

298HT温药企实验室温湿度记录仪采用双通道测量，温湿度探头可以根据客户需要延长连接，满足各种场景的要求。可根据不同的时间间隔设置采样间隔，双通道测量，显示湿度/温度值、最大/最小/平均值。298HT系列温湿度数据记录仪自带数据分析软件，可以满足各种场景和数据分析任务。

产品性能

系统方便灵活，可随需求增加298HT/WiFi记录仪扩展

双通道测量，显示湿度/温度值、最大/最小/平均值

温湿度探头可延长连接，满足各种测量场景要求

可设置以不同的时间间隔（0.1min到24h）测量记录数据

记录仪状态—绿色LED闪烁处于记录、红色闪烁处于报警

具有背光、数据保持、电量指示、报警指示、自动光机等功能

最多可记录60000个读数（2 x 30000个读数）

可设置测量值高低限报警，通过红色闪烁、屏显、邮件发出

通过USB、WiFi通讯方式传输测量数据

具有用于设置、数据记录、分析的专业软件支持

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